Pomóż Danielowi (20 l.) w walce z neurofibromatozą typu 2

Daniel ma dopiero 20 lat.
W wieku, w którym większość młodych ludzi planuje studia, marzy o podróżach i patrzy w przyszłość z ekscytacją, on każdego dnia musi mierzyć się z chorobą, o której wielu z nas nigdy wcześniej nie słyszało.

Daniel choruje na neurofibromatozę typu 2 – bardzo rzadką chorobę genetyczną, która powoduje rozwój guzów w układzie nerwowym. Choroba stopniowo odbiera zdrowie, sprawność i poczucie bezpieczeństwa. Każdy dzień to niepewność, kolejne badania, leczenie i walka o zatrzymanie jej postępu.

Długotrwałe leczenie i przyjmowane leki spowodowały u Daniela również szereg innych dolegliwości. Jego organizm jest bardzo obciążony, dlatego lekarze zalecają wykonanie specjalistycznych badań genetycznych, które pomogą dobrać dalsze leczenie i zaplanować najlepszą możliwą terapię.

Na refundowane badania trzeba czekać nawet rok. W przypadku tej choroby to bardzo dużo czasu. Badania można wykonać prywatnie, jednak ich koszt to około 5 tysięcy złotych.

Daniel wymaga również regularnej rehabilitacji, która pomaga utrzymać sprawność i jak najdłużej zachować samodzielność w codziennym życiu.

Mama Daniela jest samotną mamą i robi wszystko, co w jej mocy, aby zapewnić synowi leczenie i opiekę. Niestety koszty związane z chorobą – badania, leczenie i rehabilitacja – są ogromne i często przekraczają możliwości jednej osoby.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie.

Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża Daniela do wykonania potrzebnych badań, dalszego leczenia i rehabilitacji. Dla wielu z nas to niewielki gest, ale dla niego to realna pomoc i nadzieja.

Jeśli nie możecie pomóc finansowo – udostępnijcie proszę tę zbiórkę dalej. Dzięki temu historia Daniela może dotrzeć do kolejnych osób o wielkich sercach.

Pomóżmy Danielowi zawalczyć o zdrowie i przyszłość, na jakie zasługuje każdy dwudziestolatek.

Dziękujemy z całego serca za każdą formę wsparcia.

Przyjaciele ❤️