Rak pęcherza moczowego – jak wygląda życie pacjenta?
Rak pęcherza zmienia wszystko. Ale pomoc może zmienić bardzo wiele.

Rak pęcherza moczowego – jak wygląda życie pacjenta?

19.11.2025
Karolina Kalinowska

Zgodnie z aktualnymi danymi rak pęcherza moczowego diagnozowany jest w Polsce u około 7-8 tysięcy pacjentów rocznie. Choć nie jest bardzo powszechny, to jednak jego diagnoza może być utrudniona. Im później zostanie postawiona, tym trudniej go leczyć. Dowiedz się, czym dokładnie jest rak pęcherza moczowego, jak go wykryć i leczyć oraz poznaj historię dzielnej wojowniczki Kasi, która jest już po zabiegach urostomii i nefrostomii.

Rak pęcherza moczowego – co musisz wiedzieć?

Rak pęcherza moczowego to złośliwy nowotwór, który powstaje w błonie wyścielającej pęcherz.[1] Choć najczęściej obserwuje się go u mężczyzn powyżej 60. roku życia, to jednak stanowi realne zagrożenie również dla kobiet, w tym znacznie młodszych osób. Zgodnie z klasyfikacją WHO wyróżnia się kilka podstawowych typów choroby, a do najczęściej obserwowanych należą:

 

  • rak urotelialny (przejściowokomórkowy) diagnozowany w około 90% przypadków, 
  • rak płaskonabłonkowy, 
  • rak gruczołowy, 
  • mięsaki i inne rzadkie typy. 

Urostomia i nefrostomia – na czym polegają?

W przebiegu raka pęcherza moczowego wymagane może być przeprowadzenie zabiegów urostomii i nefrostomii. Urostomia stosowana jest u pacjentów, gdy pęcherz nie może już pełnić swojej funkcji lub został usunięty ze względu na znaczne stadium raka.[2] Zabieg ten stosuje się również w przypadku wad wrodzonych, przewlekłych chorób pęcherza czy jego uszkodzenia. Zadaniem lekarza jest tworzenie sztucznego ujścia dla moczu zbieranego w worku urostomijnym. Nefrostomia polega z kolei na połączeniu nerki ze skórą, aby umożliwić bezpośrednie oddawanie przez nią moczu na zewnątrz ciała do zewnętrznego worka. W przypadku Kasi ma to charakter długotrwały i będzie musiała z tym żyć. Koniecznie poznaj jej historię, która może być inspiracją dla wielu innych chorych.

Kasia to wojowniczka walcząca z urostomią

Kasia od pewnego czasu boryka się z rakiem układu moczowego i nie składa broni. Walczy o normalne funkcjonowanie, choć jej codzienność wiąże się z bólem i licznymi niedogodnościami. Kasia przeszła już zabieg całkowitego usunięcia pęcherza moczowego po sesji pięciu chemioterapii. Do tego przeszła zabieg nefrostomii, czyli chirurgicznego połączenia nerki ze skórą poprzez wprowadzenie drenów do odprowadzania moczu do zewnętrznych woreczków. Zabieg ten umożliwia funkcjonowanie osobom, które poddawane są usunięciu pęcherza moczowego. To stan przewlekły, ponieważ z nefrostomią żyje się do końca życia. W przypadku Kasi ma to charakter długotrwały i będzie musiała z tym żyć.

 

Hart ducha i wola walki Kasi zasługuje na uznanie. Ta dzielna kobieta podkreśla, jak ważne jest wsparcie bliskich osób. Czasem wystarczy krótka rozmowa, aby odzyskać wiarę w wyleczenie. W przypadku problemów psychicznych warto skorzystać z pomocy profesjonalnego psychoterapeuty. Skierowanie się do zewnętrznych fundacji czy założenie zbiórki online to szansa na pozyskanie środków na leczenie i codzienne życie, które wiążą się z dużymi nakładami. Te często przekraczają możliwości finansowe chorych. Kasia nie daje za wygraną i dzieli się swoją codziennością w mediach społecznościowych, dając nadzieje innym. Jej materiały znajdziesz pod nickiem @kasiamal91.

 

Codzienne życie pacjenta z nefrostomią

Codzienne życie pacjenta z nefrostomią to nie lada wyzwanie. Wiąże się bowiem z koniecznością ostrożnej pielęgnacji ciała oraz z regularną wymianą woreczków zbierających mocz odprowadzany z nerki. Ponadto należy uważać na to, aby w trakcie codziennych czynności nie doszło do wysunięcia się cewnika ze skóry. Cały czas funkcjonuje się z poczuciem podłączenia do ciała zewnętrznej aparatury. Do tego niewskazany jest nadmierny wysiłek fizyczny. Codzienność zmienia się z oka mgnieniu i wiele dotychczasowych czynności znajduje się nagle poza możliwościami pacjenta. 

Metody diagnostyki raka pęcherza moczowego

W diagnostyce raka pęcherza moczowego stosuje się wywiad medyczny ze szczególnym uwzględnieniem występowania: krwiomoczu, częstomoczu, bólu lub parcia na pęcherze oraz nawracających infekcji układu moczowego. Kolejnym krokiem jest badanie laboratoryjne moczu oraz wykonanie morfologii krwi. W celu potwierdzenia raka przeprowadza się endoskopię pęcherza, która umożliwia lokalizacje guza oraz pobranie jego wycinka do biopsji. W ramach diagnostyki stosuje się też obrazowanie radiologiczne, w tym: USG jamy brzusznej, tomografię komputerową, rezonans magnetyczny czy urografię. O zakresie badań decyduje lekarz prowadzący.

Koszty codziennego życia i szansa na pozyskanie wsparcie na Szczytny Cel

Codzienne życie z ciężką chorobą nowotworową to nie tylko ból i cierpienie, ale także obawa, że zabraknie pieniędzy na kontynuowanie walki. Z takim wyzwaniem zmaga się wiele osób, dla których każdy dzień to niepewność jutra. Wydatki związane z regularnymi wizytami u specjalistów, zakupem leków czy specjalnego sprzętu mogą znacznie przekraczać domowy budżet. W takiej sytuacji przełamać wstyd i wyjść z prośbą o pomoc do ludzi dobrej woli, co umożliwia założenie zbiórki na Szczytny Cel. Podziel się swoją historią, przełam wstyd i zyskaj wsparcie nieznanych Ci osób. Pomożemy Ci w otwarciu zbiórki oraz jej promocji w celu pozyskania środków od darczyńców.

[1] M. A. Skrzypczyk, G. Grothuss, J. Dobruch, P. L. Chłosta, A. Borówka, „Rak pęcherza moczowego w Polsce”, w: Postępy Nauk Medycznych t. XXV nr 4, 2012, s. 311-319.

[2] K. Pancerz, „Opieka pielęgniarska nad pacjentem z wyłonioną urostomią”, praca magisterska, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie, 2020.


 

Stwórz zbiórkę
Załóż bezpłatnie swoją pierwszą zbiórkę

Zbieraj na swój szczytny cel już dziś!

Stwórz zbiórkę - za darmo

Jak stworzyc zbiórkę
Nie wiesz od czego zacząć?

Zobacz, jak łatwo możesz stworzyć zbiórkę

Jak stworzyć zbiórkę

Wybrane dla Ciebie

Jak wygląda codzienne życie po przeszczepie trzustki? Poznaj historię Edyty

W przypadku pacjentów z ciężką cukrzycą typu 1 może zajść konieczność przeszczepu trzustki. To zabieg ratujący życie i normalizujący glikemię, który p...

Jak wygląda codzienne życie z cukrzycą typu 1? Poznaj historię Aleksandry

Aleksandra Podwórna od kilkunastu lat choruje na cukrzycę typu 1, mogąc liczyć na wsparcie swoich bliskich. Bez tego byłoby bardzo trudne. Wbrew pozor...

Zespół genetyczny FOXG1 u dziecka – co oznacza codzienna walka z chorobą?

Zespół genetyczny FOXG1 to rzadka choroba wpływająca na połączenia nerwowe i sprawiająca, że mózg nie rozwija się prawidłowo. Dzieci borykające się z ...

Choroba mitochondrialna SCO2 – rzadki i śmiertelny błąd genetyczny

Choroba mitochondrialna SCO2 to niezwykle rzadki błąd genetyczny. Niestety zbiera śmiertelne żniwo i na ten moment nie ma na niego lekarstwa. W 2023 r...

Zespół Downa lub inna niepełnosprawność u dziecka – czy rodzic musi pozostać z tym sam?

Wiadomość o urodzeniu dziecka z niepełnosprawnością spada na rodziców jak grom z jasnego nieba. W jednej chwili walą się wszystkie plany i marzenia. Z...

Jak na co dzień żyć z epilepsją? Poznaj historię Aleksandry

Choć epilepsja brzmi strasznie, to jednak nie musi oznaczać dla Ciebie końca dotychczasowych aktywności. Niezależnie od tego, czy zmagasz się z nią od...
Załóż zbiórkę - za darmo